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Safety	BioSafety Level II
Organism	PND 35 Oct4-GFP Mice
Source Organ	Testis
Picture
Image
Concentration	106cells/vial
Induction	Germline-derived pluripotent stem cells (gPS) are generated from germline stem cells (GSCs) expressing Oct4-GFP promoter cultured under conversion culture conditions. The cell morphology and gene expression are comparable to the original derived GSC lines from the testes of PND 35 Oct4-GFP transgenic mice. These cells are pluripotent and can differentiate to different cell types such as cardiomyocytes and neural cells.
Pluripotency	Positive for markers for alkaline phosphatase, and SSEA-1 by immunocytochemistry. It is capable of differentiating to cardiomyocytes or glial cells.
Propagation	Cells are grown on Mouse Embryonic Fibroblast Feeder Cells (Cat. No. T2001). The base medium for this cell line is Prigrow III medium available from ABM (TM003). To make the completed growth medium, add the following components to the base medium to the stated final concentration: 15% fetal bovine serum (TM999), MEM nonessential amino acids (ThermoFisher; 11140-050), 2 mM L-glutamine (G275), 50 μM β-mercaptoethanol (CH045), 103U/ml ESGRO, and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. For in vitro glial differentiation: gPS cells aggregated to embryoid bodies. The base medium for this cell line is Prigrow III medium available from ABM (TM003). To make the completed growth medium, add the following components to the base medium to the stated final concentration: 15% fetal bovine serum (TM999), MEM nonessential amino acids (ThermoFisher; 11140-050), 2 mM L-glutamine (G275), 50 μM β-mercaptoethanol (CH045), 103U/ml ESGRO (EMD Millipore; ESG1107), and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. Culture the cells with the complete growth media in presence of 10 ng/ml FGF2 (Z101455) and 20 ng/ml EGF (Z100135), followed by propagating cells in complete growth media with 10 ng/ml FGF2 (Z101455) and 10 ng/ml PDGF (Z100365) for 4 days. Differentiation is induced via 4-day growth factor withdrawal in presence of 30 ng/μl 3,3,5-tri-iodothyronine (T3; Sigma) and 200 μM ascorbic acid (AA; Sigma) in complete growth media. Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. For in vitro cardiomyocytes differentiation: gPS cells cultivated in hanging drops as aggregates to embryoid bodies for 48 hours. The base medium for this cell line is Prigrow III medium available from ABM (TM003). To make the completed growth medium, add the following components to the base medium to the stated final concentration: 20% fetal bovine serum (TM999), MEM nonessential amino acids (ThermoFisher; 11140-050), 2 mM L-glutamine (G275), 50 μM β-mercaptoethanol (CH045), 103U/ml ESGRO (EMD Millipore; ESG1107), and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. After 48 hours, resuspend cells with 5 ml complete growth media and propagate cells as suspension in bacteriological petri dish for 5 days. Then plate embryoid bodies separately onto gelatin-coated 24 wells. Once attached, cardiomyocytes should appear between epithelial-like embryoid body cell outgrowth.
Storage	-180°C
Shipping	On Dry Ice
Notes	For Research Use Only, not for therapeutic or diagnostic purposes.
關鍵字	Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS);Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS);Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS);Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS);Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS);Germline-derived Pluripotent Stem Cells (gPS)
公司簡介	合肥星肽生物科技有限公司作為專業的ABM中國代理商，專業經營原裝進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗等。ABM安徽代理的產品涉及分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。合肥星肽生物科技有限公司始終致力于為客戶提供可靠的研究材料以及方便快捷的服務，對購買項目的前期資料提供,中期合同保證,后期貨物跟蹤到*終售后的確保項目準確到位，都有相關專業人士進行維護,確保您在合肥合肥星肽生物科技有限公司公司獲得*上等服務！
聯系方式	何經理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898      400-8702-898，                                                  E-mail：info@qingbio.com      http://m.huangyuansheng.cn      QQ:514713116

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