Immortalized Mouse Lung Epithelial Cells (MLE-15) T0495

永生化小鼠肺上皮細胞(MLE-15) 上海 安徽 合肥 ABM細胞庫

15000元  貨期2周

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BioSafety Level	II
Organism	SP-C/TAg Transgenic Mice
Source Organ	Distal respiratory epithelium
Donor Gender	Female
Growth Properties	Adherent
Morphology	Polygonal
Recommended Seeding Density	Thaw entire contents into an appropriate T25 flask as specified in the Propagation instructions.
Markers	SP-A (low level), SP-B, SP-C
Applications	For Research Use Only
Description	Nonciliated bronchiolar (Clara) cells, alveolar type I and type II cells are the predominant cell types in the respiratory epithelium. Clara cells and alveolar type II cells produce pulmonary surfactant proteins that are critical in the structure and function maintenance of the pulmonary alveolus by reducing surface tension at the air-liquid interface. The Immortalized Mouse Lung Epithelial Cells (MLE-15) is a cell line derived from transgenic FVB/N mice harbouring SV40 TAg under the control of the human SP-C promoter. Similar to alveolar type II cells, MLE-15 is characterized by the presence of apical microvilli and intracellular multiamellar inclusion bodies, as well as the ability to produce surfactant proteins B and C. This cell line is useful in studying the regulation of lung epithelial genes and elucidating the complex transcriptional networks related to airway/alveolar differentiation.
Procedure Overview
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Propagation	Use of PriCoat? T25 Flasks (G299) or Applied Cell Extracellular Matrix (G422) is required for cell adhesion to the culture vessels. Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. The base medium for this cell line is Prigrow II medium available from ABM (TM002). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 2% fetal bovine serum (TM999), 5 mg/L insulin, 10 μg/ml transferrin, 3 ng/ml sodium selenite, 10 nM hydrocortisone, 10 nM β-estradiol and 1% Penicillin/streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO2: 5%; Temperature: 37.0°C.
Preservation	1. Freeze Medium: Complete growth medium with 20% FBS and 10% DMSO. 2. Storage Temperature: Liquid nitrogen vapour phase.
Quality Control	1) Electron microscopy was used to evaluate the presence of microvilli and lamellar bodies; 2) in situ hybridization was performed to assess the presence of respiratory epithelial cell markers; 3) Immunoprecipitation was performed to determine the secretion of surfactant proteins; 4) Northern blot was used to detect SP-A, SP-B and SP-C, and SV40 TAg mRNA.
Disclaimer
聯系方式	何經理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898      400-8702-898，                                                  E-mail：info@qingbio.com      http://m.huangyuansheng.cn      QQ:514713116

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